Shkencëtarët kanë arritur një sukses revolucionar: ata detyruan qelizat agresive të tumorit të shndërrohen në inde të shëndetshme muskulore.
Trajtimi i llojeve agresive të kancerit tek fëmijët është gjithmonë sfidues. Por një trajtim i ri i zhvilluar nga shkencëtarët mund ta ndryshojë atë plotësisht. Gjegjësisht, shkencëtarët arritën të transformojnë qelizat e rabdomiosarkomës në qeliza muskulore normale dhe të shëndetshme, që është një zbulim i madh me implikime të mundshme jo vetëm për këtë sëmundje brutale, por edhe për llojet e tjera të kancerit të njeriut.
Sipas biologut molekular Christopher Wakoc nga laboratori amerikan Cold Spring Harbor në Long Island, qelizat e tumorit fjalë për fjalë po kthehen në muskuj. Tumori po humbë të gjitha atributet e kancerit. Ata lëvizin nga një stacion në tjetrin. Meqenëse e gjithë energjia dhe burimet e tij tani i janë kushtuar tkurrjes, ai nuk mund të kthehet në këtë gjendje shumëzimi.
Kanceri manifestohet ndryshe bazuar në origjinën e qelizave të ndryshuara brenda trupit. Rabdomiosarkoma, e cila është më e zakonshme tek fëmijët dhe adoleshentët, zakonisht lind në muskujt skeletorë pasi qelizat e ndryshuara shumohen dhe pushtojnë trupin. Ky lloj kanceri është shumë agresiv dhe shpesh fatal, dhe shkalla e mbijetesës për grupin me rrezik të mesëm varion nga 50 në 70 për qind, shkruan Katror.info.
Terapia e diferencimit, një qasje premtuese trajtimi, përfshin detyrimin e qelizave më pak të pjekura që të vazhdojnë të zhvillohen në lloje specifike të qelizave të pjekura. Ngjashëm me qelizat staminale të padiferencuara, qelizat e leucemisë mbeten të pazhvilluara. Terapia e re synon të stimulojë diferencimin e tyre.
Në përpjekjet e mëparshme, Wakoc dhe ekipi i tij përmbysën me sukses një mutacion në qelizat e kancerit të gjetur në sarkomën e Ewing, një tjetër kancer i përhapur i te fëmijët që prek kryesisht kockat.
Shkencëtarët u përpoqën ta përsërisnin këtë sukses me rabdomiosarkoma, megjithëse fillimisht u parashikua se terapia e diferencimit për atë lloj kanceri do të ishte vite larg. Hulumtimi në lidhje me të u botua në revistën Proceedings of the National Academy of Sciences.
Duke përdorur ekzaminimin gjenetik, ata identifikuan gjenet e mundshme që mund t’i bëjnë qelizat e rabdomiosarkomës të përparojnë në qelizat e muskujve. Ky kërkim i çoi ata në një zbulim kyç: Faktori i transkriptimit bërthamor Y (NF-Y).
Prodhimi i një proteine të quajtur PAX3-FOXO1 nga qelizat e rabdomiosarkoma nxit përhapjen e kancerit dhe varësinë. Ekipi zbuloi se eliminimi i NF-Y çaktivizon PAX3-FOXO1, duke i shtyrë qelizat të vazhdojnë të zhvillohen dhe të diferencohen në qeliza muskulore të pjekura, pa ndonjë aktivitet kanceroz.
Arritja shënon një përparim kyç në avancimin e terapisë së diferencimit për rabdomiosarkoma, duke përshpejtuar potencialisht afatin kohor të pritur për terapi të tilla. Për më tepër, kjo teknikë e re, e demonstruar në lloje të ndryshme sarkome, premton për aplikime më të gjera. Duke i pajisur shkencëtarët me mjetet për të nxitur diferencimin e qelizave kancerogjene, kjo potencialisht mund të shtrihet në lloje të ndryshme të sarkomave dhe kancerit.
Çdo ilaç i suksesshëm ka historinë e vet të origjinës dhe hulumtimet si ky janë terreni mbi të cilin lindin ilaçet e reja, thekson në fund Wakoc. /Katror.info
Përgatiti:
