Një ilaç që synon gjenet mund të jetë një pikë kthese në trajtimin e sëmundjes së neuroneve motorike (MND) pasi një studim tregoi se ai ngadalëson sëmundjen shkatërruese.
Mjekët shpresojnë të ndryshojnë pritshmëritë për pacientët që jetojnë me sëmundjen e neuroneve motorike, sëmundja me të cilën shkencëtari i hapësirës Stephen Hawking jetoi për disa dekada.
Prova historike, e kryer në Universitetin Sheffield, sjell shpresë të re për të sëmurët me MND, me disa pjesëmarrës që raportuan lëvizshmëri dhe funksion më të mirë të mushkërive pas një viti të marrjes së ilaçit eksperimental, Tofersen. Testi përfshiu 108 pacientë me gjenin e dëmtuar SOD1, i cili përbën rreth dy përqind të rasteve MND.
Mundesh me e lexu edhe…
Profesoresha Dame Pamela Shaw, profesore e Neurologjisë dhe Drejtore e Institutit të Neuroshkencës Translationale të Universitetit Sheffield, tha se ajo kurrë nuk kishte hasur në një rezultat kaq premtues në mbi 25 prova klinike të MND.
“Asnjëherë më parë nuk kam dëgjuar pacientë të thonë ‘po bëj gjëra sot që nuk mund t’i bëja disa muaj më parë – duke ecur në shtëpi pa shkopinjtë e mi, duke ecur në shkallët e kopshtit, duke shkruar letra Krishtlindjesh’. Për mua ky është një moment historik i rëndësishëm trajtimi,” tha ajo.
Përgatiti:
