Tingulli i progresit këtë javë ka marrë kuptimin më literal. Një përparim “që ndryshon jetën” në terapinë gjenetike ka dhënë shpresë për rikuperimin e dëgjimit te personat që kanë lindur me humbje të dëgjimit për shkak të mutacioneve gjenetike.
Një studim i publikuar këtë javë tregon se si zhvillimet në terapinë gjenetike po shënojnë një “hap gjigant përpara” në trajtimin e shurdhësisë gjenetike, shkruan Positive News, përcjell Katror.info.
Studimi ka ndjekur 10 pacientë të cilët morën këtë terapi për të trajtuar një formë të trashëguar të shurdhësisë, të shkaktuar nga mutacionet në gjenin e quajtur OTOF. Pacientët, të moshës nga 1 deri në 24 vjeç, morën një version funksional të këtij gjeni përmes një injeksioni të vetëm në veshin e brendshëm.
Brenda gjashtë muajsh, shumica e tyre kishin rikuperuar një pjesë të dëgjimit, me mesataren e zërit të perceptueshëm që u përmirësua nga 106 decibel në 52. Një pjesëmarrëse, një vajzë shtatëvjeçare, rikuperoi pothuajse të gjithë dëgjimin dhe ishte në gjendje të mbante biseda pas katër muajsh, thanë studiuesit.
“Kjo është një hapje e madhe në trajtimin gjenetik të shurdhësisë – një përparim që mund t’u ndryshojë jetën fëmijëve dhe të rriturve,” tha autorja e studimit, Maoli Duan, konsulente në Karolinska Institutet të Suedisë.
“OTOF është vetëm fillimi. Ne dhe studiues të tjerë po zgjerojmë punën tonë për të trajtuar edhe gjene të tjera më të zakonshme që shkaktojnë shurdhësi.”/Katror.info