Qindra foshnja kanë filluar të testohen për më shumë se 200 kushte të ralla gjenetike si pjesë e një studimi të udhëhequr në Angli.
Studimi i Gjeneratës synon të skanojë rreth 100,000 të sapolindur, duke mundësuar që potencialisht qindra foshnja të përfitojnë nga diagnoza dhe trajtimi më i hershëm.
Ai përfshin studimin e të gjithë gjenomit të mostrave të gjakut, zakonisht të marra nga kërthiza pas lindjes.
Mundesh me e lexu edhe…
Amanda Pritchard, drejtoresha ekzekutive e Shërbimit Kombëtar të Shëndetit të Britanisë, tha: “Diagnoza e kushteve të rralla te foshnjat në momentin më të hershëm përmes testeve gjenomike mund të jetë me të vërtetë ndryshuese për jetën e familjeve – ka potencialin të ofrojë mijëra fëmijëve mundësinë për të aksesuar trajtimin e duhur në kohën e duhur, duke u dhënë atyre fillimin më të mirë të mundshëm në jetë.”/Katror.info
